• Die individuelle, auf die Bedürfnisse des Kindes angepasste Begleitung und Unterstützung während der elterlichen Erkrankung und auch darüber hinaus ist ein wesentlicher Bestandteil der Arbeit in der Beratungsstelle.
• Beratung und Begleitung von Kindern, Jugendlichen, Eltern und Familien
• Unterstützung bei der Verarbeitung und in Krisen
• Kind- und altersgerechte Aufklärung: z.B. was ist Krebs?, Medizinsiche Maßnahmen und deren Nebenwirkungen (z. B. OP, Chemo, Bestrahlung und weitere Behandlungen)
• Unterstützung beim Abschiednehmen und Trauerbegleitung
• Freizeitpädagogische Gruppenangebote für Kids, Youngsters und die ganze Familie
• Kids- und Midi-Treff: kreativer, themenbegleiteter Austausch in der Gruppe
• Eltern-Treff: offener Austausch für Eltern zur Krankheitsverarbeitung oder Trauerbegleitung

• Der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums ist ein bundesweites Angebot für alle Menschen mit Fragen zu Krebs.
• Ärztinnen und Ärzte beantworten alle Fragen zu Krebs am Telefon oder per E-Mail – kostenfrei. Unsere Informationen sind verständlich, aktuell, wissenschaftlich fundiert und qualitätsgesichert.
• Informationen zu Krebsthemen in Ruhe nachlesen können? Unsere Broschüren, Informationsblätter und Flyer stehen zum Herunterladen, Lesen am Bildschirm und zum Ausdrucken zur Verfügung. Die Broschüren, Flyer und Karten eignen sich nicht nur zur eigenen Information oder zur Weitergabe an Ratsuchende. Sie können kostenlos auf unserer Website bestellt werden.
• In unseren Online-Veranstaltungen informieren Expert:innen verständlich und auf dem aktuellen Stand des Wissens zu Aspekten, die Krebserkrankte bewegen, zum Beispiel: Wie gelingt der Alltag mit Krebs? Wie gehe ich mit dem Schock der Diagnose um und welche Therapiemöglichkeiten gibt es?
• Auf unserer Website finden Sie Adressen und Anlaufstellen von Krebsberatungsstellen und Psychoonkologie-Praxen.

• Patenprogramm
  Das Herzstück des Vereins sind unsere Patenschaften. Unsere Paten begleiten ihre Schützlinge und deren Angehörige als Ansprechpartner auf dem Weg durch die Therapie. Ziel ist es, gesund und mit einer neu geschlossenen Freundschaft gestärkt und gemeinsam durch diese schwierige Zeit zu gehen.
• Austausch
  Wir bieten auf persönlicher Ebene einen engen Informationsaustausch, unterstützen durch Aufmerksamkeiten, sind füreinander da und versuchen Mut und Hoffnung zu geben
• Events
  Gemeinsame Zeit verbindet! Daher möchten wir mit euch bei Workshops und Veranstaltungen Spaß haben, Neues lernen, Erfahrungen weitergeben, kreativ sein, uns miteinander austauschen, gemeinsam lachen und – denn das gehört manchmal auch dazu – zusammen weinen.

Erreichbar ist das Team des BürgerTelefonKrebs von Montag bis Freitag, 08.30 – 12.30 Uhr, unter der kostenfreien Telefonnummer 0800 8510080 oder per E-Mail (buergertelefon@bzkf.de). Außerhalb der Beratungszeit können Sie eine Nachricht auf dem Anrufbeantworter hinterlassen und wir rufen Sie zurück. Über das Bayerische Zentrum für Krebsforschung (BZKF): Mit dem Zusammenschluss der sechs bayerischen Universitätsklinika in Augsburg, Erlangen, den zwei Standorten in München, Regensburg und Würzburg wird die Krebsforschung gefördert und Wissen zu den Themen Therapie und Nachsorge von Krebserkrankungen gebündelt und zugleich Betroffenen eine flächendeckende und interdisziplinäre Versorgung angeboten.

So helfen wir:

• Gespräche zum Thema Krebs ermöglichen
• Individuell beraten, ausgerichtet auf die Bedürfnisse der Ratsuchenden
• Zuhören und ermutigen, Fragen zu stellen
• Medizinische Fachbegriffe »übersetzen« und Orientierung im Gesundheitswesen geben
• Gezielt an ein heimatnahes Spitzenzentrum und an Experten vermitteln
• Möglichkeit einer Zweitmeinung zu Diagnosen und Therapien aufzeigen
• Grundsätzliche Fragen zur Früherkennung, Diagnose, Therapie und Nachsorge von Tumorerkrankungen beantworten
• Informationsbroschüren zusenden
• Kontakte zu Selbsthilfegruppen und weiterführenden Hilfsangeboten vermitteln

• selpers Online-Kurse bieten fundierte wissenschaftliche Informationen und zeigen Ihnen, wie Sie selbst einen wichtigen Beitrag zu Ihrer Therapie und zur Verbesserung Ihrer Lebensqualität leisten können.
• Texte, Videointerviews, Animationen, Podcasts und Checklisten vermitteln dieses Wissen interaktiv und leicht verständlich.
• In unserem Blog finden Sie Interviews mit Expert:innen, neue Studienergebnisse und inspirierende Geschichten. Jede Lektion behandelt einen einzelnen Aspekt und kann in der gewünschten Reihenfolge bearbeitet werden.
• Klare und hilfreiche Anleitungen zeigen Ihnen konkret, was Sie für sich tun können und wie Sie es umsetzen.

• 21 Krebsberatungsstellen für Betroffene und Angehörige
• Gruppen- und Beratungsangebote, wie z. B. Gesprächsgruppen, Yoga, Tanztherapie
• viele kostenlose Broschüren rund ums Thema Krebs
• Präventionsprojekte, wie SunPass zur Hautkrebsprävention
• Jährliche ATO-Tagung zur Vernetzung aller wichtiger Akteure

• Wir klären über die Wichtigkeit der Früherkennung auf
• Wir sensibilisieren durch sportliche Aktivitäten und prominente Botschafter
• Sprechen im betrieblichen Gesundheitsmanagement über Prostatakrebs

Bei der Antragstellung werden ausschließlich Betroffene, bei denen eine Darmkrebserkrankung vorliegt, berücksichtigt. Der administrative Aufwand wird pro bono über das Büro der Felix Burda Stiftung abgewickelt. Spenden an die patientenhilfe darmkrebs kommen daher zu 100% den Betroffenen zu Gute.

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So helfen wir:

• Wir helfen mit einmaligen, finanziellen Zuwendungen.

• Kostenfreie Beratung für Krebspatient:innen und Angehörige.
• Bewältigung von Ängsten und Belastungen.
• Seriöse Informationen rund um die Erkrankung
• Unterstützung bei Unsicherheiten im Umgang mit Kindern.
• Beantragung von Reha- und Pflegeleistungen.
• Beratung und Hilfe bei finanziellen Sorgen.
• Kursangebote und Veranstaltungen:
  • Ernährung.
  • Kreativität.
  • Bewegung.
• Selbsthilfe Angebote für Kinder krebskranker Eltern.
• Wir unterstützen Kinder krebskranker Eltern im Projekt Regenbogen:
  • Sprechstunde für Kinder und Jugendliche.
  • Elternsprechstunden.
  • Erlebnispädagogische Gruppenangebote.

Dafür stehen wir als Bayerische Krebsgesellschaft seit 1925. Wir unterstützen Betroffene fachlich kompetent und ohne lange Wartezeiten in unserem bayernweiten Netzwerk von aktuell 13 Psychosozialen Krebsberatungsstellen sowie 26 Außensprechstunden.

Wir sehen unsere Aufgaben darin, neue Perspektiven für ein Leben mit oder nach einer Krebserkrankung zu eröffnen.

Unsere Mitarbeiter:innen in den Psychosozialen Beratungsstellen sind kompetente Ansprechpartner:innen für krebskranke Menschen und deren Familien. Sie informieren bei sozialrechtlichen Fragen, beraten bei seelischen Belastungen und bieten Unterstützung bei der Bewältigung von Lebenssituationen, die durch die Erkrankung entstanden sind. Die Psychosozialen Beratungsstellen- und Projekte finden Sie in jedem Regierungsbezirk Bayerns.

Wir vermitteln auf Anfrage in eine unserer Selbsthilfegruppen vor Ort. Mit mehr als 160 Selbsthilfegruppen bietet die Bayerische Krebsgesellschaft e.V. ein bayernweit einzigartiges Netz an ehrenamtlicher Selbsthilfegruppenarbeit. Hier können Betroffene Erfahrungen und Informationen austauschen und sich gegenseitig bei der Bewältigung der Krankheit unterstützen.

Wir informieren die Öffentlichkeit in zahlreichen Veranstaltungen und Broschüren über Krebs und deren Behandlungsmöglichkeiten. In unseren Informationskampagnen klären wir über Präventions- und Früherkennungsmaßnahmen auf.

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So helfen wir...

• über unsere Psychosozialen Krebsberatungsstellen bayernweit
• 13 Psychosoziale Krebsberatungsstellen bayernweit und zusätzlich dazu – Übersicht
• 26 Außensprechstunden
• Psychoonkologische Beratung kostenfrei und vertraulich für Krebsbetroffene, Angehörige, Freunde, Kollegen…
• Sozialrechtliche Beratung und Unterstützung
• Beratung und Hilfe bei finanziellen Sorgen
• Über 160 Selbsthilfegruppen
• Seriöses Informationsmaterial
• Zahlreiche Veranstaltungen/Seminare/Kurse
• Digitale Webinar-Reihe

• Finanzielle Unterstützung von allogen stammzelltransplantierten Patientinnen und deren Angehörige
• Ideelle Unterstützung von allogen stammzelltransplantierten Patient*innen und deren Angehörige (Begleitung und Unterstützung vor, während und nach einer allogenen Stammzelltransplantation)
• Persönliche Gespräche mit allogen stammzelltransplantierten Patient*innen und deren Angehörigen